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政策法規(guī)

關于印發(fā)2015年全省藥品化妝品生產監(jiān)管工作要點的通知
時間:2015-04-07 11:11:33 來源:轉載 點擊:1452次

各市、州、直管市、林區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,省局相關處室:


為切實做好2015年全省藥品化妝品生產安全監(jiān)管工作,省局制定了《2015年全省藥品化妝品生產監(jiān)管工作要點》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請結合實際,認真貫徹執(zhí)行。


附件:2015年湖北省藥品化妝品生產監(jiān)管工作要點


2015年3月24日


附件:


2015年湖北省藥品化妝品生產監(jiān)管工作要點


2015年,全省藥品化妝品生產監(jiān)管工作的總體要求是:以法治思維為引領,以創(chuàng)新監(jiān)管為動力,以防控風險為主線,以實施GMP為抓手,堅持問題導向,突出飛行檢查和專項整治,綜合運用檢查、檢驗、監(jiān)測等多種監(jiān)管手段,落實從嚴監(jiān)管要求,提升監(jiān)管效能,保障藥品化妝品質量安全。


一、強化責任,落實從嚴監(jiān)管要求


(一)按照“屬地管理,層層負責”的原則,進一步理順監(jiān)管事權,落實監(jiān)管責任及追責問責制度。市州局對藥品生產企業(yè)負直接監(jiān)管責任,省局明確重點監(jiān)管企業(yè),加大對高風險企業(yè)和高風險品種的監(jiān)管力度。


(二)堅持問題導向,扎實開展日常監(jiān)管工作,按要求完成監(jiān)管頻次。強化重點環(huán)節(jié)、重點企業(yè)、重點品種的監(jiān)督檢查,緊盯高風險品種、特殊藥品及其復方制劑、委托生產品種、抽驗問題品種、發(fā)生嚴重不良反應和舉報信息涉及品種,加強督查力度;對監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為,從嚴查處,加大曝光力度。


二、有的放矢,積極推進GMP實施


(三)統(tǒng)籌分類督導企業(yè)推進實施GMP工作,加強企業(yè)培訓工作,協(xié)調解決企業(yè)在GMP實施過程中遇到的問題;爭取絕大多數(shù)企業(yè)能按期通過GMP認證;加強藥品GMP檢查員隊伍建設,加大人員培訓力度,防止GMP實施過程中出現(xiàn)前緊后松、尺度不一現(xiàn)象,保證認證工作質量。


(四)加強對原址改造以及不能按期通過認證企業(yè)的監(jiān)管,嚴防突擊生產、未經驗證擴大批量生產和邊改造邊生產等打“擦邊球”風險行為,確保過渡期內藥品質量安全;有計劃地對已經通過認證的企業(yè)開展跟蹤檢查,防止企業(yè)認證后質量管理水平滑坡。加強對逾期未通過GMP認證停產企業(yè)的巡查,保證停產真正停下來。


三、突出飛檢,深入開展專項整治


(五)飛行檢查常態(tài)化,采用“四不兩直”工作方法,加大企業(yè)現(xiàn)場檢查力度,加強對重點企業(yè)、薄弱環(huán)節(jié)、問題線索的飛行檢查,深挖風險隱患。


(六)繼續(xù)開展中藥生產專項整治行動,督促企業(yè)落實省局《關于進一步加強中藥飲片質量監(jiān)管的實施意見》,著力解決帶有行業(yè)“潛規(guī)則”的突出問題;開展中藥提取和中藥提取物專項檢查“回頭看”,嚴厲打擊非法提取和非法使用提取物行為。


(七)開展藥包材生產專項檢查,重點解決藥包材生產質量管理的重點環(huán)節(jié)、多層共擠膜輸液袋等高風險產品的風險隱患,保證藥包材質量。


四、統(tǒng)籌兼顧,扎實做好抽驗工作


(八)加強抽驗質量管理,堅持問題導向,以發(fā)現(xiàn)質量風險為目標,依據(jù)風險信號確定抽驗品種、檢驗項目和檢驗方法,提高抽驗工作針對性和實效性,堅持監(jiān)檢結合、抽驗與監(jiān)督檢查同步進行。將監(jiān)督性抽驗、關聯(lián)性抽驗和靶向抽驗有機結合,不斷提高發(fā)現(xiàn)問題的能力。


(九)加強抽驗信息報送工作,及時發(fā)布藥品質量公告,提高時效性,發(fā)揮抽驗為監(jiān)管及時傳遞風險信息的技術支撐作用;加強抽驗考核工作,以問題發(fā)現(xiàn)率、查處率、曝光率、抽驗管理質量和爭取地方支持等為主要指標,加大考核評價力度,提升抽驗效能。


(十)組織開展藥品檢驗機構和生產企業(yè)實驗室檢驗比對工作,不斷提高我省藥品檢驗機構和生產企業(yè)實驗室的檢驗檢測水平。


五、主動作為,積極開展風險評估


(十一)廣泛收集風險信號,通過多種途徑,收集現(xiàn)場檢查、藥品檢驗、不良反應監(jiān)測、生產流通檢查、稽查執(zhí)法、投訴舉報、標準制定修訂、技術審評、廣告監(jiān)測、輿情監(jiān)測等方面發(fā)現(xiàn)的風險隱患。逐步形成風險報送機制,市州、縣市區(qū)每季度向上一級局綜合報送一次風險匯總信息。


(十二)年底(或年初)、年中組織兩次全省藥品質量風險分析交流會,對發(fā)現(xiàn)的風險進行評估和研判,及時啟動相應的防控措施。


六、緊扣目標,推行監(jiān)管手段信息化


(十三)全面推進藥品電子監(jiān)管實施工作,落實國家總局《關于藥品生產經營企業(yè)全面實施藥品電子監(jiān)管有關事宜的公告》,督促生產企業(yè)加快技術改造,保證在2015年12月31日前完成全品種入網(wǎng)工作。


(十四)在抓好原料藥生產信息和監(jiān)管信息直報工作的基礎上,選擇一至兩個市(州)局,開展藥品生產企業(yè)原輔料購進、生產信息和監(jiān)管信息直報試點工作,積累經驗后,全省推廣運用。


(十五)配合省衛(wèi)計委,指導麻醉藥品和第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)完成“電子印鑒卡”試點工程,促進麻精藥品經營企業(yè)整體經營和安全管理水平的提升。


(十六)推廣應用化妝品日常監(jiān)管與企業(yè)誠信管理系統(tǒng),提高化妝品日常監(jiān)管信息化水平。啟用“藥品抽驗信息管理系統(tǒng)”,逐步實現(xiàn)抽驗管理工作的信息化。


七、開拓進取,完善藥品監(jiān)管制度


(十七)以落實企業(yè)主體責任為目標,探索建立企業(yè)主體責任落實情況報告制度,細化、具體、做實企業(yè)主體責任,并督促企業(yè)建立與之相配套的自控制度。


(十八)出臺《化妝品生產企業(yè)質量授權人管理辦法》,加強全省化妝品生產企業(yè)質量授權人監(jiān)督管理工作。


(十九)推進企業(yè)誠信體系建設,公開企業(yè)誠信承諾書,完善企業(yè)誠信檔案,加大藥品黑名單制度的落實力度。


八、優(yōu)化服務,促進產業(yè)健康發(fā)展


(二十)積極為企業(yè)搭建交流服務平臺,辦好第十五屆“華創(chuàng)會”,組織企業(yè)兼并重組推進會。全力推進“616”工程,加大GAP實施力度,推動地方特色中藥材向規(guī)范化、集約化、品牌化發(fā)展。


本文關鍵詞:2015年湖北省藥品化妝品生產監(jiān)管工作要點

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